阿瑞匹坦对恶性肿瘤神经激肽－1受体和 P物质表达的影响

• 作者: 王丽丽 石磊
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿瑞匹坦 P物质 神经激肽-1受体 肺癌
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: [论著] -- 临床研究
• 页码范围: 1091-1093
• 页数: 3页
• 分类号: R978.1
• 字数: 2522字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.12.011

摘要

目的：研究 P 物质及神经激肽－1受体（ NK －1R）在非小细胞肺癌（ NSCLC）组织及人肺腺癌细胞系A549细胞系中的表达特点，探讨NK－1R拮抗药阿瑞匹坦对NK－1 R、P物质表达的影响。方法收集临床NSCLC患者原发瘤组织，相应癌旁组织和相对正常肺组织标本，用免疫组织化学法检测P物质和NK－1R的表达情况，用免疫细胞化学染色检测二者在A549细胞系的表达特点。用MTT比色法检测不同浓度阿瑞匹坦作用后A549细胞生长增殖的变化情况。结果非小细胞肺癌组织中P物质、NK－1 R表达阳性率明显高于癌旁组织和正常肺组织（ P＜0.05）。 NSCLC组织中， P物质表达阳性部位主要位于肺肿瘤细胞胞浆，而NK－1 R在肿瘤细胞胞浆和胞膜均有表达。肺癌A549细胞系中绝大多数细胞均有P物质、NK－1R表达。加入阿瑞匹坦培养的A549细胞P物质、NK －1 R 表达明显下降（ P ＜0.05）。阿瑞匹坦在浓度为1×10－6 mol· L－1时对A549细胞生长增殖的抑制作用最明显。结论 P物质和NK－1R在NSCLC组织和A549细胞系中高表达，提示神经内分泌机制参与了NSCLC的发生和发展过程。 NK－1受体拮抗药可抑制P物质和NK－1 R的阳性表达，且能抑制A549细胞生长增殖，NK－1受体可成为治疗NSCLC的新靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石磊	浙江省肿瘤医院肿瘤内科	41	155	7.0	10.0
2	王丽丽	浙江省肿瘤医院检验科	3	1	1.0	1.0