miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响

• 作者: 张蕊 王彦刚 韩福新 马善波
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 胶质瘤干细胞 miR-486 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 2323-2326
• 页数: 4页
• 字数: 2762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2016.12.033

摘要

目的 研究miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响.方法 CD133抗体标记U87胶质瘤细胞系,流式细胞分选纯化CD133+胶质瘤干细胞,实时荧光定量PCR(qPCR)检测CD133+胶质瘤干细胞中miR-486的表达量.脂质体转染方法构建过表达miR-486的CD133+胶质瘤干细胞,MTT法检测其凋亡率,流式分析仪检测细胞增殖率与生长周期.结果 流式分选后CD133+胶质瘤干细胞纯度从1.7％提升至84.2％ (P ＜0.001),达到实验要求.CD133+ U87胶质瘤细胞中miR-486相对表达量为(0.33±0.10),显著低于CD133+ U87胶质瘤细胞中的miR-486表达量(0.45±0.09)(P＜0.05).转染miR-486模拟物的CD133+胶质瘤干细胞较转染miRNA对照模拟物的CD133+胶质瘤干细胞相对增殖率降低(220％ vs 360％),细胞周期检测对照组细胞位于G0/G1期的比例低于转染miR-486后的细胞(62.8％ vs 76.8％,P＜0.05),转染miR-486后细胞凋亡率显著提高(1.7％ vs 23.2％,P＜0.001).结论 CD133+胶质瘤干细胞中miR-486表达量减少,过表达miR-486的CD133+胶质瘤干细胞增殖受到抑制,生长周期被阻滞于G1/S期,凋亡率显著提高,可能是胶质瘤靶向治疗胶质瘤干细胞的有效靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张蕊	第四军医大学第一附属医院西京医院耳鼻喉头颈外科	7	20	2.0	4.0
2	王彦刚	第四军医大学第一附属医院西京医院神经外科	32	203	8.0	13.0
3	马善波	第四军医大学第一附属医院西京医院药剂科	16	57	5.0	7.0
4	韩福新	第四军医大学第一附属医院西京医院神经外科	9	30	4.0	5.0