多发性肌炎相关肺间质病变的临床研究

• 作者: 刘艳伶 姜凤云 常晓华 梁志强 王亚婷 王雪燕 赵蕾
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 多发性肌炎 肺部症状 肺间质病变
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1805-1807
• 页数: 3页
• 字数: 1518字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2016.11.018

摘要

目的:探究多发性肌炎(polymyositis,PM)相关肺间质病变(Interstitial lung disease,ILD)的具体发病机制及其临床诊治.方法:择取2011年1月至2016年1月期间由笔者所在医院收治的60例P M合并ILD患者,按照有无合并ILD进行分组:合并组:30例患者;非合并组:30例患者.对比两组患者在临床指标和临床表现上的异同点.结果:两组患者均有肺部症状明显者与无症状者,其中合并组肺部症状多为呼吸困难与干咳,且合并组中发热者与关节痛者例数更多.此外,合并组在羟丁酸脱氢酶、血清肌酸激酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、血沉以及抗体阳性率上均要远远高于非合并组,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标如CRP等则差异无统计学意义(P>0.05).结论:PM合并ILD预后较差,临床表现不一,故应对其加强生化检测,进而采取针对措施诊治.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵蕾	承德医学院附属医院风湿免疫科	65	208	7.0	10.0
2	姜凤云	承德医学院附属医院风湿免疫科	21	68	5.0	7.0
3	梁志强	承德医学院附属医院风湿免疫科	20	53	4.0	6.0
4	王雪燕	承德医学院附属医院风湿免疫科	13	43	4.0	5.0
5	刘艳伶	承德医学院附属医院风湿免疫科	4	9	2.0	2.0
6	王亚婷	承德医学院附属医院风湿免疫科	3	8	2.0	2.0
7	常晓华	承德医学院附属医院风湿免疫科	4	9	2.0	2.0