艾司西酞普兰联合文拉法辛治疗难治性强迫症患者的临床观察

• 作者: 陶德荣
• 来源期刊: 中国民康医学
• 学科: 医学
• 关键词: 艾司西酞普兰 文拉法辛 联合用药 难治性强迫症
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 30-31
• 页数: 2页
• 分类号: R749.7+2
• 字数: 2120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2016.08.014

摘要

目的：：比较单独使用艾司西酞普兰和艾司西酞普兰联合文拉法辛对难治性强迫症患者的临床疗效。方法：搜集40例难治性强迫症患者,随机分为观察组和对照组,每组各20例。对照组患者给予艾司西酞普兰治疗；观察组患者给予艾司西酞普兰联合文拉法辛治疗。使用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物副作用量表(TESS)分别在治疗开始时和开始后第2、4、6、8、12周对两组患者进行评定。比较两组患者的临床治疗效果。结果：在进入临床观察前,两组患者的HAMA评分比较,差异无统计学意义( P>0.05)；治疗第6周后,两组患者的HAMA评分比较,差异出现统计学意义(P<0.05)；治疗第4周,两组患者的HAMA评分均比治疗前明显降低(P<0.05)。在进入临床观察前,两组患者的Y-BOCS量表评分结果,无统计学差异(P>0.05)；治疗进入第6周后,两组患者Y-BOCS评分的差异出现统计学意义(P<0.05或P<0.01)；治疗第4周,Y-BOCS评分均比治疗前明显降低(P<0.05)。结论：艾司西酞普联合文拉法辛治疗难治性强迫症疗效较单一使用艾司西酞普兰的效果好,不良反应轻微,安全性依从性均较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶德荣		1	6	1.0	1.0