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摘要:
目的:观察厄洛替尼(Erlotinib)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法:我科于2011年2月-2014年2月收治19例晚期NSCLC患者,给予口服Erlotinib 150 mg/天进行分子靶向治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应,对其临床疗效及毒副反应进行观察.结果:19例患者均可进行疗效评估,客观缓解率为21.1%(4/19),疾病控制率为63.2%(12/19).中位无进展生存期为8个月(95 %CI 5.5-10.8),中位生存期为17个月(95 %CI 11.3-22.7),1年生存率为73.7 %(14/19),2年生存率为45.5 %(5/11).分析发现患者的性别、年龄、病理类型、吸烟史、手术史、放疗史与客观缓解率、疾病控制率无明显相关性(P>0.05),仅化疗史与疾病控制率相关(P=0.02).Erlotinib的副反应较轻,无患者因毒副反应而减量或停药.结论:Erlotinib治疗晚期NSCLC的疗效及安全性良好,可作为不能耐受放化疗或放化疗失败的晚期NSCLC患者的治疗选择.
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文献信息
篇名 厄洛替尼治疗19例晚期非小细胞肺癌的临床观察
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 分子靶向治疗 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 厄洛替尼
年,卷(期) 2016,(20) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 3876-3879,3921
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.20.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 77 224 8.0 11.0
2 张幸平 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 62 371 11.0 14.0
3 甘露 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 21 97 7.0 8.0
4 戴晓波 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 23 82 6.0 8.0
5 刘梅 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 12 53 3.0 7.0
9 徐舒曼 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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非小细胞肺癌
分子靶向治疗
表皮生长因子受体
酪氨酸激酶抑制剂
厄洛替尼
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