microRNA-135a突变体对β分泌酶-1的调控作用及初步临床调查

• 作者: 刘辰庚 孟双 张跃其 王培昌 霍贵申
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 微小核糖核酸 突变 阿尔茨海默病 诊断
• 年，卷（期）: 2016,（24）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2389-2392
• 页数: 4页
• 字数: 3161字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2016.24.002

摘要

目的 初步研究微小核糖核酸(microRNA,miR)-135a 3523 C→G突变对 β 分泌酶-1(BACE-1)表达的调控和其在阿尔茨海默病(AD)患者中的发生频率.方法 分别合成野生型miR-135a(野生型组)、miR-135a 3523 C→G突变体(突变体组)和无意义miR(对照组)并转染含BACE-1 mRNA荧光载体的细胞,使用酶学检测和荧光载体实验等分析miR-135a 3523 C→G突变体对BACE-1活性的影响及其初步机制;对轻度认知障碍患者(MCI)、痴呆期AD患者(DAT)和表面健康受试者进行miR-135a的测序分析.结果 miR-135a突变体转染组的BACE-1活性显著高于野生型miR-135a转染组和对照组(P<0.05).荧光素酶实验结果显示miR-135a 3523 C→G突变体转染组的荧光强度显著高于野生型miR-135a转染组(P<0.05).MCI患者miR-135a 3523 C→G突变携带率为3.85%(3/78),DAT患者的携带率为4.84%(6/124).MCI患者和DAT患者的血清miR-135a水平显著高于相应的对照组(P<0.05),MCI表面健康对照组与DAT表面健康对照组的血清miR-135a水平无显著性差异(P>0.05).结论 miR-135a 3523 C→G突变体能导致其对BACE-1表达调控的失控,其可能参与了AD的发生发展;miR-135a突变体和表达量的联合检测能提高AD的检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王培昌	首都医科大学宣武医院检验科	161	782	15.0	19.0
2	刘辰庚	首都医科大学宣武医院检验科	42	117	6.0	7.0
3	孟双	中国疾病预防控制中心传染病预防控制所	7	23	3.0	4.0
4	霍贵申	北京市昌平区中西医结合医院检验科	4	7	1.0	2.0
5	张跃其	首都医科大学宣武医院检验科	6	24	3.0	4.0