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摘要:
目的:探讨XRCC1基因Arg399Gln (G/A)多态性与中国人群神经胶质瘤易感性的关系.方法:计算机检索Pubmed、EMBASE、中国知网、万方期刊、维普等中英文数据库,检索2014年10月之前公开发表的相关文献,对符合标准的文献采用NOS量表评价文献质量,应用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入9篇与XRCC1基因Arg399Gln多态性与神经胶质瘤易感性相关的病例对照研究,包括7 131例患者,其中病例组3 428例,对照组3 703例,NOS评分≥6分为高质量文献,仅2项研究质量评分<6.Meta分析结果显示携带A等位基因可增加中国人群神经胶质瘤的患病风险(OR=1.20,95%CI:1.04~1.38,P=0.01).结论:中国人群中XRCC1基因Arg399Gln (G/A)多态性与神经胶质瘤的易感性存在相关性.
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文献信息
篇名 XRCC1基因Arg399Gln多态性与中国人群神经胶质瘤易感性Meta分析
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 XRCC1基因 神经胶质瘤 多态性 Meta分析
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 头颈肿瘤
研究方向 页码范围 2875-2878
页数 4页 分类号 R730.264
字数 2901字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.18.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柴红燕 武汉大学中南医院基因诊断中心 13 78 5.0 8.0
2 涂建成 武汉大学中南医院基因诊断中心 51 239 9.0 13.0
3 李莲 十堰市人民医院检验部 3 8 2.0 2.0
4 王雪玢 武汉大学中南医院基因诊断中心 2 4 1.0 2.0
5 王美钧 十堰市人民医院检验部 2 6 1.0 2.0
6 邱石黎 武汉大学中南医院基因诊断中心 1 1 1.0 1.0
7 张献伟 武汉大学中南医院基因诊断中心 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
XRCC1基因
神经胶质瘤
多态性
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
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