Langerhans组织细胞增生症

• 作者: 周迎 闫文强
• 来源期刊: 健康前沿
• 学科: 医学
• 关键词: Langerhans 组织细胞增生症 临床表现 影像学特点 治疗及预后
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 248-248
• 页数: 1页
• 分类号: R2
• 字数: 1253字
• 语种: 中文

摘要

Langerhans 组织细胞增生症（以前称为组织细胞增生症X）是一组肉芽肿性炎性病变，并非真正肿瘤。其特征是起源于骨髓的Langerhans 细胞增殖并含有成熟的嗜酸性细胞。这种疾病侵犯骨髓之网状内皮成分、实质器官和皮肤，包括三种类型：嗜伊红肉芽肿（占75%）， Hand-Schuller-Christian 病（占15%），Letterer-Siwe 病（占10%）。嗜伊红肉芽肿好发于扁平骨和脊柱，长骨的骨干或干骺区，手足部少见。好发年龄：5-20岁。男女之比约为2：1。本篇文章重点介绍Langerhans 组织细胞增生症的临床表现，影像学特点，病理表现，治疗及预后。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫文强	徐州医科大学临床医学系	17	2	1.0	1.0
2	周迎	徐州医科大学临床医学系	17	2	1.0	1.0