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摘要:
目的 比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性.方法 回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月~2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组),每组48例.A组:替吉奥80 mg/(m2·d),分2次口服,康艾注射液60 mL,静滴qd,d1-14,B组:多西他赛75 mg/m2,静滴d1,21 d为一个周期.结果 两组的中位总生存(OS)分别为9.5个月和10.0个月,中位无进展生存(PFS)分别为2.8个月和4.2个月;两组的客观缓解率(ORR)分别为6.25%和8.33%,疾病控制率(DCR)分别为39.58%和43.75%.差异无统计学意义(P> 0.05).A组在血液学毒性、恶心呕吐、乏力、感染性发热等方面的不良反应明显低于B组(P<0.05).结论 替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期NSCLC的效果相当,但毒副作用较低,耐受性更好,适用于晚期NSCLC的临床治疗.
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晚期
康莱特注射液
化疗
中西医结合
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文献信息
篇名 替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 替吉奥 康艾注射液 多西他赛 晚期非小细胞肺癌
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 125-128
页数 4页 分类号 R734.2
字数 2884字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱辉 河北省秦皇岛市第三医院检验科 6 41 4.0 6.0
2 韩莹 河北港口集团有限公司港口医院检验科 9 30 3.0 5.0
3 杨君 河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科 6 30 3.0 5.0
4 郭晓辉 河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科 9 29 3.0 5.0
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