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摘要:
目的:系统评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者XPD Lys751Gln(A/C)和XPD Asp312Asn(G/A)多态性与以铂类药物为基础的联合化疗临床疗效的相关性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBase、Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集有关NSCLC患者XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn多态性对以铂类药物为基础的联合化疗的有效性、临床结局和不良反应影响的研究,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入30项研究,合计5028例患者。基因检测结果发现,XPD Lys751Gln分为变异型基因组(Lys/Gln+Gln/Gln)和野生型基因组(Lys/Lys), XPD Asp312Asn分为变异型基因组(Asp/Asn+Asn/Asn)和野生型基因组(Asp/Asp)。Meta分析结果显示,XPD Lys751Gln多态性中携带变异型基因组患者的无疾病进展生存期(PFS)明显低于携带野生型基因组的患者[MD=-1.12,95%CI(-1.73,-0.50), P<0.001],而化疗有效性(TR)和总生存期(OS)比较差异无统计学意义。XPD Asp312Asn多态性中携带变异型基因组患者的TR显著低于携带野生型基因组的患者[OR=0.80,95%CI(0.68,0.96),P=0.02],而PFS和OS比较差异均无统计学意义。安全性方面,XPD Lys751Gln多态性中携带变异型基因组患者的Ⅲ~Ⅳ级胃肠道不良反应发生率显著高于携带野生型基因组的患者[OR=0.43,95%CI(0.20,0.94),P=0.03),而Ⅲ~Ⅳ级血液系统不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:XPD Lys751Gln多态性与晚期NSCLC患者以铂类药物为基础的化疗的PFS和Ⅲ~Ⅳ级胃肠道不良反应有关,而XPD Asp312Asn多态性与以铂类药物为基础的化疗的有效性有关,两个位点均可作为预测NSCLC患者采用以铂类药物为基础的化疗治疗效果的考察靶点。
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篇名 晚期非小细胞肺癌患者XPD基因多态性与铂类药物化疗临床疗效相关性的Meta分析Δ
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 XPD基因多态性 晚期非小细胞肺癌 铂类药物 临床疗效
年,卷(期) 2016,(24) 所属期刊栏目 循证药学
研究方向 页码范围 3380-3384
页数 5页 分类号 R734.2
字数 4878字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.24.22
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘铎 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 8 23 3.0 4.0
2 董梅 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 45 117 6.0 10.0
3 滕雪 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 11 45 4.0 6.0
4 关尚为 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 12 36 3.0 5.0
5 刘朦朦 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部 3 3 1.0 1.0
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XPD基因多态性
晚期非小细胞肺癌
铂类药物
临床疗效
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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