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摘要:
目的:明确 PTEN 活性和胃癌曲妥珠单抗耐药性的关系。方法:用 Western blot 方法检测胃腺癌细胞株中 HER2蛋白、PTEN 蛋白、PI3K 蛋白、AKT 蛋白的表达;用 CCK -8方法检测曲妥珠单抗对 HER2阳性/PTEN 野生型 NCI - N87细胞的生长抑制作用;构建 PTEN siRNA 载体并将其 PTEN siRNA 载体感染 HER2阳性/ PTEN 野生型 NCI - N87细胞,建立稳定表达 PTEN siRNA 的细胞株 N87- PD 和阴性对照 N87- NC,用Western blot 验证其表达水平;同时用 CCK -8验证曲妥珠单抗对各组细胞生长的影响。结果:Western blot 结果显示,NCI - N87细胞的 HER2表达水平高于 MNK -7细胞。CCK -8检测表明,随着药物浓度的增加,细胞存活率持续呈下降趋势。三种 siRNA 中以 siRNA -1对 PTEN mRNA 的干扰效果最优,选择 siRNA -1进行后续实验。实时定量 PCR 法测定最终病毒滴度为1.56×109/ ml(siRNA -1)和1.62×109/ ml(NC)。PTEN siR-NA 对 NCI - N87细胞的 PTEN 蛋白表达有明显的下调作用且 N87- PD 细胞中磷酸化 AKT 蛋白水平显著高于对照组细胞 N87- NC;曲妥珠单抗作用72h 后,CCK -8测定 N87- NC 细胞存活率显著下降,而 N87- PD细胞存活率与阴性对照组细胞无显著差异。结论:PTEN 低表达增加胃癌曲妥珠单抗的耐药性。
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文献信息
篇名 PTEN 低表达增加胃癌曲妥珠单抗的耐药性
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 PTEN 胃癌 曲妥珠单抗 活性 耐药性
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 论著 -- 基础研究
研究方向 页码范围 2512-2515,2516
页数 5页 分类号 R735.2
字数 4369字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.16.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕志诚 兰州军区兰州总医院肝胆外科 26 68 4.0 7.0
2 王湘辉 兰州军区兰州总医院肝胆外科 76 321 10.0 13.0
3 任彦顺 兰州军区兰州总医院肝胆外科 9 27 2.0 5.0
4 党政 兰州军区兰州总医院肝胆外科 4 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
PTEN
胃癌
曲妥珠单抗
活性
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
总被引数(次)
74603
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