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建立一种新型凝血因子Ⅴ基因突变小鼠模型:突变小鼠无显著骨组织变化
建立一种新型凝血因子Ⅴ基因突变小鼠模型:突变小鼠无显著骨组织变化
作者:
尹兆光
张琰
王宇英
祁进伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组织构建
骨组织工程
基因突变小鼠
凝血因子Ⅴ
显微注射
动物模型
浙江省自然科学基金
摘要:
背景:研究显示,凝血因子Ⅴ基因突变在自发性非创伤性股骨头坏死的发生率比健康对照组和继发性非创伤性股骨头坏死高,血栓形成的发生率与此吻合。凝血因子Ⅴ的失活能够加速和促进凝血酶原的激活及凝血酶的生成。其重链上的3个位点arg-306,arg-506,arg-679的突变导致血栓倾向和高凝状态。文章将调查第506位和679位的同时突变R506Q/R679Q对骨坏死产生的功能和影响。目的:建立凝血因子Ⅴ第506位和679位的谷氨酰胺至精氨酸(Factor VR506Q/R679Q)点突变小鼠模型。方法:应用分子克隆技术构建Factor VR506Q/R679Q点突变打靶载体,将其线性化后电转到胚胎干细胞中,然后筛选G418抗性的胚胎干细胞克隆进行胚泡显微注射,将注射好的胚泡移植至同期发情的假孕受体母鼠输卵管内,获得携带双侧LoxP基因的Chimera小鼠。将突变鼠与CMV-cre转基因鼠杂交后,得到只含Factor VR506Q/R679Q的点突变鼠。PCR法进行基因型鉴定后,将突变小鼠和野生小鼠的骨苏木精-伊红染色和空骨陷窝率等进行比较,对其骨组织情况及骨量进行分析。结果与结论:①与野生鼠相比,Factor VR506Q/R679Q点突变鼠胚胎及生后的生长发育无明显异常,骨量及空骨陷窝率并无显著变化;②结果提示,成功建立了凝血因子 Factor VR506Q/R679Q点突变小鼠,但突变小鼠并无显著骨组织变化。之后的研究应关注在外加因素刺激下突变小鼠的骨坏死诱发率。
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文献信息
篇名
建立一种新型凝血因子Ⅴ基因突变小鼠模型:突变小鼠无显著骨组织变化
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
组织构建
骨组织工程
基因突变小鼠
凝血因子Ⅴ
显微注射
动物模型
浙江省自然科学基金
年,卷(期)
2016,(46)
所属期刊栏目
研究与报告 -- 骨组织构建
研究方向
页码范围
6861-6867
页数
7页
分类号
R318
字数
5235字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2016.46.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
王宇英
杭州师范大学生命与环境科学学院
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张琰
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3
祁进伟
石家庄市灵寿县医院泌尿外科
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尹兆光
唐山市滦南县医院外一科
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引文网络
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骨组织工程
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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