目的:探讨他克莫司(FK506)对高糖诱导人肾小管上皮细胞( HK-2)增殖、凋亡及其表达相关炎性因子的影响。方法于2014年10月—2015年5月,以人HK-2为研究对象,分为空白对照组、高糖诱导组(30 mmol/ L 高糖)、甘露醇组(24.5 mmol/ L 甘露醇)、20μmol/ L FK506对照组、不同浓度 FK506干预组(30 mmol/ L 高糖+1、5、10、20μmol/ L FK506)及核因子(NF)-κB 信号通路抑制剂组(30μmol/ L Bay11-7082+30 mmol/ L 高糖),各组均培养24 h。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组HK-2 NF-κB mRNA 的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达;CCK-8法测定细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡。结果各组NF-κB mRNA 表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.001);其中高糖诱导组NF-κB mRNA 表达水平高于空白对照组;不同浓度 FK506干预组NF-κB mRNA 表达水平低于高糖诱导组,且呈浓度依赖性;NF-κB信号通路抑制剂组NF-κB mRNA 表达水平低于空白对照组、高糖诱导组及1、5、10μmol/ L FK506干预组(P <0.05)。各组IL-6、TNF-α表达水平比较,差异均有统计学意义(P <0.001);其中高糖诱导组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组;不同浓度 FK506干预组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组,低于高糖诱导组,且呈浓度依赖性;NF-κB信号通路抑制剂组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组,低于高糖诱导组和1、5、10μmol/ L FK506干预组( P <0.05)。处理方法与时间对HK-2增殖存在交互作用(F交互=16.315,P交互<0.001);处理方法对HK-2增殖主效应显著(F组间=24.618,P组间<0.001);时间对HK-2增殖主效应显著(F时间=16.315,P时间<0.001)。各组24 h 凋亡率比较,差异有统计学意义(P <0.001);其中高糖诱导组24 h 凋亡率高于空白对照组;不同浓度 FK506干预组和NF-κB信号通路抑制剂组24 h 凋亡率低于高糖诱导组(P <0.05)。结论 FK506对正常人HK-2表现为毒性作用,而对高糖环境下的HK-2则表现为保护作用。高糖可通过NF-κB信号通路介导肾脏炎症,而 FK506缓解糖尿病肾病进展的机制可能与NF-κB信号通路有关。