河南汉族父亲MTHFR基因对母亲不明原因反复自然流产的影响

• 作者: 冯战启 康冰 王瑜 邢孟艳 郭谦楠 龙建纲
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶 流产,习惯性 原因不明 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2016,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1736-1739
• 页数: 4页
• 分类号: R714.21
• 字数: 3628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.13.003

摘要

目的 探讨父亲亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性是否与母亲不明原因反复自然流产(URSA)的发生有关.方法 通过聚合酶链式反应-测序(PCR-测序)的方法对329对河南汉族URSA夫妇(观察组)及292对河南汉族健康夫妇(对照组)基因型进行分析.结果 无论是在对照组中还是观察组中,男、女之间的MTHFR C677T多态性位点的C和T等位基因频率和各基因型频率分布差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组中男女各方的MTHFR C677T多态性位点的T等位基因频率和含T的各基因型频率均显著高于相应的对照组(P＜0.05),在女性中T等位基因是C等位基因发生URSA风险的2.267倍(95％CI:1.804～2.843),在男性中T等位基因是C等位基因发生URSA风险的2.239倍(95％CI:1.783～2.811).夫妻联合基因型分析中,夫妇TT/TT基因型发生URSA的风险最高,是CC/CC基因型夫妇的19.909倍(95％CI:8.608～46.049).结论 父母的MTHFR 677C＞T是URSA发生的独立遗传易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙建纲	西安交通大学生命科学与技术学院线粒体生物医学研究所	22	53	4.0	6.0
2	冯战启	河南省郑州市第一人民医院泌尿外科	3	6	2.0	2.0