SIRT1/UCP2通路在脂肪变性HepG2细胞线粒体能量代谢中的调控机制

• 作者: 何毅芳 孔怡琳 张玉佩 李媛媛 杨钦河 梁荫基 王观龙 邓远军 金玲
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: HepG2细胞 脂肪变性 SIRT1/UCP2通路 能量代谢
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 513-516
• 页数: 4页
• 分类号: Q493.5
• 字数: 3708字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2016.03.001

摘要

目的 采用油酸诱导HepG2细胞发生脂变,建立脂肪变性细胞模型,观察SIRT1/UCP2通路在脂肪变性HepG2细胞能量代谢中的调控机制.方法 采用含有2 mmol/L油酸的DMEM培养基诱导HepG2细胞24 h后,建立脂肪变性HepG2细胞模型,并设置对照组比较.以油红O染色观察细胞内脂滴形成状况,并用全自动生化仪检测细胞上清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量和细胞内甘油三酯(TG)含量;采用流式细胞仪测定线粒体膜电位的改变,采用磷钼酸比色试剂盒测定细胞内三磷酸腺苷(ATP)含量,运用Western印迹法检测各组细胞SIRT1和UCP2蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组细胞内橘红色脂滴大量形成,且TG含量明显升高(P＜0.01),线粒体膜电位及细胞内ATP含量显著降低(P＜0.05,P＜0.01),SIRT1蛋白表达均显著降低(P＜0.05),UCP2蛋白表达显著升高(P＜0.01).结论 油酸诱导的脂肪变性HepG2细胞模型可以出现脂质代谢紊乱和线粒体能量代谢失衡,其机制可能与细胞内SIRT1/UCP2通路的激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨钦河	暨南大学医学院	120	1087	16.0	26.0
2	张玉佩	暨南大学医学院	47	318	9.0	14.0
3	梁荫基	暨南大学医学院	19	194	6.0	13.0
4	金玲		30	315	11.0	16.0
5	李媛媛	暨南大学医学院	21	101	6.0	9.0
6	王观龙	暨南大学医学院	7	37	3.0	6.0
7	孔怡琳		17	104	6.0	9.0
8	邓远军	暨南大学医学院	14	20	3.0	3.0
9	何毅芳	暨南大学医学院	5	12	2.0	3.0