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摘要:
目的:研究TRAIL联合顺铂对卵巢癌耐药细胞COC1/DDP生长的影响,以及联合用药对TRAIL死亡受体(DR4、DR5)、凋亡相关基因Smac、Survivin表达的影响,揭示TRAIL联合顺铂可能逆转COC1/DDP细胞耐药性的机制。方法:采用MTT法检测不同浓度TRAIL蛋白与DDP联合用药对COC1/DDP细胞生长的影响,用Annexin V-FITC法检测COC1/DDP细胞凋亡,用RT-PCR方法检测DDP对TRAIL受体(DR4、DR5)、凋亡相关基因Smac、Survivin表达。结果:TRAIL蛋白对COC1/DDP细胞生长有抑制作用,DDP与TRAIL蛋白联合作用后细胞生长抑制率显著升高(P<0.05)。DDP使COC1/DDP细胞的DR5表达水平显著增强,为正常对照组的3.45倍(P<0.001);Smac表达为对照组的2.82倍(P<0.001);DR4水平无明显变化;Survivin表达较对照组显著减少(P<0.001)。结论:TRAIL蛋白对COC1/DDP细胞生长有抑制作用,DDP与TRAIL联合增强了对COC1/DDP细胞生长抑制;TRAIL逆转COC1/DDP细胞对DDP的耐药性可能与DDP导致TRAIL受体DR5水平升高、Smac表达增加,通过线粒体途径促进了肿瘤细胞的凋亡有关。
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文献信息
篇名 TRAIL联合顺铂诱导卵巢癌耐药细胞株COC1/DDP凋亡机制的研究
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 卵巢癌 耐药性 TRAIL 凋亡机制
年,卷(期) 2016,(29) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号
字数 2885字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2016.29.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林岚 31 69 4.0 7.0
2 陈丽笙 23 66 5.0 7.0
3 陈捷 29 86 7.0 7.0
4 庄良武 7 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
卵巢癌
耐药性
TRAIL
凋亡机制
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