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摘要:
目的:探讨肿瘤坏死因子‐α(T N F‐α)对少突胶质前体细胞(O PC )的作用及机制,为脑室周围白质软化(PV L )的治疗提供策略。方法将分离纯化的OPC分为空白对照组、TNF‐α组、肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体组,将50 ng/mL TNF‐α作用于TNF‐α组、TNFR1抗体组,免疫荧光化学检测OPC的分化情况,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测3组细胞的相对活力, RT‐PCR检测细胞TNFR1的mRNA水平的表达情况。结果与空白对照组和TNFR1抗体组相比,TNF‐α组OPC的细胞活力明显下降(P<0.05),并且不能沿着少突胶质谱系细胞进行分化,即分化为原少突胶质细胞。TNF‐α组TNFR1的mRNA表达明显的上调,空白对照组和TNFR1抗体组的mRNA表达无明显的变化。结论 TNF‐α主要通过 TNFR1引起OPC的凋亡,抑制O PC分化。
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子-α对少突胶质前体细胞的影响及其机制的研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子α 少突胶质前体细胞 肿瘤坏死因子受体1 脑室周围白质软化
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 论著?基础研究
研究方向 页码范围 2173-2175
页数 3页 分类号 R742.8
字数 2797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.16.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏春林 苏州大学医学部人体解剖学暨细胞神经生物学教研室 100 500 10.0 18.0
2 卢玉仙 27 248 10.0 15.0
3 王峰 14 79 3.0 8.0
4 高薇 50 379 11.0 17.0
5 徐益荣 21 167 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子α
少突胶质前体细胞
肿瘤坏死因子受体1
脑室周围白质软化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
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32
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