儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤的病理及预后分析

• 作者: 祝福存 程辉
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 胚胎性横纹肌肉瘤 病理学 儿童 预后
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 173-175,188
• 页数: 4页
• 分类号: R739.91
• 字数: 2573字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理特征及其预后分析。方法本研究选取2008年1月～2015年12月诊断为横纹肌肉瘤的病理切片，并请福建省肿瘤医院病理科软组织病理学专家重新阅片，对发生于儿童头面部的横纹肌肉瘤进行临床病理学分析。结果本组17例组织病理学均确诊为横纹肌肉瘤。胚胎型横纹肌肉瘤占82.4%（14/17）；腺泡型横纹肌肉瘤占17.6%（3/17）。所有标本以Desmin， Myolobin标记行免疫组化，阳性标记率：Desmin：58.8%（10/17），Myolobin：70.6%（12/17）。本组病例中联合手术、化疗、放疗的综合治疗占76.5%，临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的7例患儿，随访1、3年生存率为100%（7/7）和57.1%（4/7）；Ⅲ～Ⅳ期10例患儿，随访1、3年生存率为80.0%（8/10）和40%（4/10）。单纯手术和化疗的三年存活率为33.3%和0低于综合治疗方式。结论儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤为恶性软组织肿瘤，临床较易漏诊或误诊，早期确诊和综合治疗能提高生存率。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝福存	福建省福州儿童医院病理科	1	0	0.0	0.0
2	程辉	福建省立医院病理科	1	0	0.0	0.0