儿童胚胎性横纹肌肉瘤13例临床及病理分析

• 作者: 万慧颖 夏天 徐敏燕
• 来源期刊: 皮肤性病诊疗学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胚胎性横纹肌肉瘤 组织病理 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 312-315,323
• 页数: 5页
• 分类号: R739.6
• 字数: 3673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8468.2017.05.004

摘要

目的:探讨儿童胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)的临床病理及免疫组化特点.方法:回顾性分析2000-2016年13例儿童ERMS的临床病理资料、组织学特点及免疫学表型.结果:13例儿童ERMS中男8例,女5例.发病年龄15个月至13岁.有7例发病部位为头颈部、4例为泌尿生殖系统、2例为四肢.因发病部位不同,临床表现各异.13例ERMS中有1例为葡萄状亚型,肿瘤组织Vimentin、Desmin、Mygenin、MyoD1及SMA的阳性率依次为100％、92.3％、92.3％、61.5％和15.4％.结论:儿童胚胎性横纹肌肉瘤为恶性软组织肿瘤,好发于婴幼儿,以头颈部多见.生长迅速,早期较易误诊.掌握其临床病理特点及鉴别诊断要点,早期做出正确诊断和综合性治疗很重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏天	中国人民解放军第452医院病理科	49	521	12.0	22.0