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摘要:
目的 探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析.方法 选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 mL/d,静滴,d1-14,21 d为1个周期.结果 患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%,单因素分析结果显示,不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较,差异均有统计学意义(P< 0.05或P<0.01).药物毒副作用绝大多数为I~Ⅱ度,Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67),未观察到Ⅳ度毒副作用.患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月;Cox多因素分析结果显示,年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P< 0.05或P<0.01).结论 替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好,且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素.
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文献信息
篇名 替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的效果与预后因素分析
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 替吉奥 康艾注射液 晚期非小细胞肺癌 疗效 预后因素
年,卷(期) 2016,(29) 所属期刊栏目 临床医学-肿瘤
研究方向 页码范围 83-86
页数 4页 分类号 R734.2
字数 2654字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩莹 河北港口集团有限公司港口医院检验科 9 30 3.0 5.0
2 杨君 河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科 6 30 3.0 5.0
3 郭晓辉 河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科 9 29 3.0 5.0
4 汪力慧 河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科 3 39 3.0 3.0
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替吉奥
康艾注射液
晚期非小细胞肺癌
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