趋化因子及受体介导CD4+CD25+Foxp3+Treg迁移研究进展

• 作者: 张新奇 徐述雄 李振华 李文宝 陈刚
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化性 免疫耐受 调节性T细胞
• 年，卷（期）: 2016,（35）
• 所属期刊栏目: 专论与综述
• 页码范围: 6990-6992
• 页数: 3页
• 分类号: R392.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2016.35.052

摘要

CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞可以有效抑制同种异体反应时细胞介导的免疫反应,近年来是器官移植领域学者关注热点之一.既往研究表明,Tregs既存在于移植器官受体的各级淋巴组织中,而且也分布在移植物内部中.因为Tregs的活化位置不同,其免疫抑制功能也不同,如果Tregs用来预防免疫排斥反应的话,那么Tregs在体定位和迁移信息特别关键.趋化因子受体是CD4+CD25+Foxp3+Treg进行靶向迁移、在特定部位发挥免疫调节作用的结构基础.Tregs在体迁移是一个由多个细胞、多种趋化因子及其受体参与的运动过程.随着淋巴组织中新的趋化因子受体和Tregs特异性趋化因子的发现,提示Tregs在体复杂的迁移过程和活化主要是由趋化因子及受体介导.因此,趋化因子领域的研究将会为器官移植病人提供新的治疗思路.