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摘要:
目的 观察米氮平联合氨磺必利治疗躯体化障碍的疗效和安全性. 方法 将56例躯体化障碍患者随机分为研究组(米氮平联合氨磺必利)和对照组(米氮平) ,治疗观察8周,采用症状自评量表SCL-90中的躯体化因子、汉密尔顿焦虑量表HAMA评定疗效,副反应量表TESS评定不良反应. 对比2组临床疗效. 结果 2组治疗前及治疗后第1周末SCL-90中的躯体化因子量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第2、4、8周2组SCL-90中的躯体化因子评分较治疗前均有显著下降,且研究组评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01). 治疗前2组HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05). 治疗后2组HAMA评分较治疗前逐渐下降,且研究组第2、4、8周HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01). 2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论米氮平联合氨磺必利治疗躯体化障碍疗效好,不增加不良反应.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 米氮平联合氨磺必利治疗躯体化障碍疗效观察
来源期刊 临床合理用药杂志 学科 医学
关键词 氨磺必利 米氮平 躯体化障碍
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 14-15
页数 2页 分类号 R395.4
字数 2115字 语种 中文
DOI 10.15887/j.cnki.13-1389/r.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈洪来 山东省泰安市精神病医院精神科 5 10 2.0 3.0
2 朱静 山东省泰安市精神病医院精神科 2 3 1.0 1.0
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
氨磺必利
米氮平
躯体化障碍
研究起点
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研究分支
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临床合理用药杂志
旬刊
1674-3296
13-1389/R
大16开
河北省石家庄市中华北大街198号中储广场C座1803室
2008
chi
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