文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效观察

• 作者: 左津淮 杜建艳 毛富强
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 抗抑郁药 抗精神病药 抑郁症 白细胞介素18 文拉法辛 氨磺必利
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 79-82
• 页数: 4页
• 分类号: R749.42|R971.43
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20160044

摘要

目的：探讨文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将50例重度抑郁症患者分成对照组和研究组，每组25例，分别给予文拉法辛和文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗，疗程均为8周，分别在治疗前和治疗1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。检测各个治疗时间段患者血清炎性因子白细胞介素（IL）-18水平。结果治疗2、4、8周后研究组IL-18水平较对照组均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组IL-18水平均随着治疗时间的延长逐渐降低；分组与处理时间之间不存在交互作用。2组HAMD评分在治疗后均逐渐下降。研究组治疗后各时间点HAMD评分均低于治疗前（P＜0.05）；对照组除治疗后1周外，其余各治疗时间点均低于治疗前（P＜0.05）。组间比较，治疗前和治疗1周时2组HAMD评分差异无统计学意义，治疗2、4、8周后研究组HAMD评分均低于对照组（P＜0.05）。分组与处理时间之间存在交互作用（P＜0.05）。治疗8周后研究组总有效率（96.0%）高于对照组（76.0%）。2组不良反应均较少。结论文拉法辛联合低剂量氨磺必利有助于提高治疗重度抑郁症的疗效，安全性好，可减轻炎症反应。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	左津淮	天津市安定医院七科	37	157	7.0	10.0