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摘要:
本文包括以下步骤:在非质子性溶剂的存在下,一定的温度范围内,7-氨基头孢菌酸经硅烷化保护、碘取代、形成磷翁盐7-三甲基硅基氨基-3-三苯基磷亚甲基-4-头孢烷酸三甲基硅基酯后进行维蒂希反应、脱保护、结晶析出7-氨基-3-(Z-丙-1烯基)-4-头孢烷酸,以非亲和性碱为助溶剂,使其完全溶解后,与侧链对羟基苯酐氨酸酯类缩合,可得到7-[2-氨基-2-(对羟基-苯基)乙酰氨基]-8-氧代-3-丙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环-2-烯-2-羧酸.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 头孢丙烯原料药的合成工艺
来源期刊 科技展望 学科
关键词 7-氨基-3-(Z-丙-1烯基)-4-头孢烷酸 (6R,7R)-7-[(2R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-3-(1-丙烯基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 机械化工
研究方向 页码范围 62
页数 1页 分类号
字数 1524字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴明书 3 0 0.0 0.0
2 张玉 3 0 0.0 0.0
3 刘启胜 1 0 0.0 0.0
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1987(3)
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研究主题发展历程
节点文献
7-氨基-3-(Z-丙-1烯基)-4-头孢烷酸
(6R,7R)-7-[(2R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-3-(1-丙烯基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
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科技展望
旬刊
1672-8289
64-1054/N
大16开
宁夏回族自治区银川市
1991
chi
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