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目的::制备血管内皮生长因子受体Ⅱ( VEGFRⅡ)介导的靶向六氟化硫微泡显像剂,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的靶向性。方法:采用薄膜分散-超声法制备六氟化硫微泡显像剂,以粒径分布为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化六氟化硫微泡显像剂的处方,采用吸附法制备VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂,并对VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的表观形态、粒径分布、Zeta电位进行表征;用免疫荧光法检测VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的靶向作用。结果: VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的平均粒径为(3.81±0.32)μm,多聚分散系数为0.261±0.037,Zeta电位为(-25.7±2.8) mV;透射电镜观察其大小比较均匀,呈规则球形或类球形分布;免疫荧光实验结果显示VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂在体外能与乳腺癌细胞MCF-7特异性结合。结论:通过吸附法可成功制备VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂,在体外具有较强的寻靶能力。
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文献信息
篇名 VEGFR Ⅱ介导靶向微泡显像剂的制备及体外肿瘤靶向性实验研究
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 血管内皮生长因子受体Ⅱ 靶向微泡显像剂 薄膜分散-超声法 免疫荧光法
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 R9449.9|R965.1
字数 4021字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈颖 江苏大学附属医院药剂科 21 61 5.0 6.0
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中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
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