含卡培他滨联合化疗方案序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌患者的疗效观察

• 作者: 刘莉萍 杨小红 欧阳取长 田璨 谢宁
• 来源期刊: 中国肿瘤临床与康复
• 学科: 医学
• 关键词: 转移性乳腺肿瘤 维持治疗 卡培他滨 无进展生存时间
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R737.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13455/j.cnki.cjcor.2017.01.01

摘要

目的 探讨含卡培他滨联合化疗方案治疗晚期转移性乳腺癌(MBC)后继续予卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性.方法 选取2012年6月至2016年6月间湖南省肿瘤医院收治的158例MBC患者,分别接受3种不同的含卡培他滨联合化疗方案治疗后,将疗效评价为缓解或稳定的139例患者分为维持治疗组(73例)和未维持组(66例).维持治疗组患者予以口服卡培他滨单药维持治疗,未维持组患者予以定期随访观察.评价所有患者的疗效和不良反应.结果 维持治疗组患者中位无进展生存时间(PFS)明显长于未维持组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).158例患者联合治疗近期客观有效率(ORR)为48.1％,疾病控制率(DCR)为88.0％.年龄＞45岁的患者有较高的ORR(P ＜0.05).维持治疗组患者维持阶段ORR为16.4％,DCR为68.5％.在亚组分析中,联合化疗采用GX方案的患者中位PFS较TX或NX联合化疗有延长的趋势,转移灶≥3处患者的中位PFS较转移灶数目为1～2处有缩短的趋势,转移后2线及以上治疗患者的中位PFS较转移后1线治疗的患者也有缩短的趋势,但差异均无统计学意义(均P＞0.05).主要不良反应为血液学不良反应、手足综合征和胃肠道不良反应,患者均可以耐受.结论 卡培他滨是MBC维持治疗的有效药物,能够延缓患者的疾病进展,且具有较轻的不良反应.