MODY7的研究、认识现状及处理

• 作者: 刘国良 毛建良
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 关键词: Kruppel样因子(KLF11)
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 4-5
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

20世纪70年代,分子生物学技术兴起,阐明了基因结构,特别是单基因突变所致者已被阐明!胰岛素基因突变、胰岛素受体基因突变、线粒体DNA基因突变、少年起病的成人型糖尿病(MODY)、新生儿糖尿病等.从此使人们不断的深入的认识了MODY,并发现他们有若干亚型,1998年Hattersley等为深入认识MODY,提出了在英国,法国遗传研究中使用的MODY的诊断标准[1]:(1)家族中至少1～2例患者在25岁前发病;(2)至少家族中连续3代患有常染色体显性遗传的糖尿病;(3)其病理基础系存有β细胞功能缺陷,功能障碍,胰岛素分泌不足;(4)胰岛素相关抗体阴性;(5)诊断后一般5年内不需胰岛素治疗等.在能进行基因检测后,后来发现虽然同是MODY,但基因型可不相同,于是逐步发现了有不同亚型的MODY:MODY1、MODY2、 MODY3、 MODY4、 MODY5、 MODY6.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	毛建良		1	0	0.0	0.0