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摘要:
目的 运用RNAi慢病毒沉默CD59的表达,观察其对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响.方法 构建CD59 RNAi-EGFP融合蛋白慢病毒载体,转染急性T系白血病Jurkat细胞株,筛选出稳定转染的细胞系,空病毒组为阴性对照,未处理的Jurkat细胞系作为空白对照;荧光显微镜和流式细胞仪观察各组的细胞转染效率;ELISA检测各组细胞CD59的表达情况;RT-PCR检测各组CD59基因以及凋亡相关基因Bcl-2/Bax mRNA的表达;CCK8表达检测细胞增殖效率的改变;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况.结果 荧光显微镜和FCM观察转染效率在90%以上;ELISA结果显示实验组细胞CD59蛋白表达降低;RT-PCR结果显示实验组CD59、Bcl-2 mRNA表达水平降低(P<0.05),Bax mRNA表达水平升高(P<0.05);CCK8结果显示实验组细胞增殖效率明显降低(P<0.05);流式细胞仪结果显示沉默CD59的表达能够促进细胞凋亡(P<0.05).结论 沉默D59基因表达可抑制急性T系白血病Jurkat细胞株的增殖能力并诱导细胞凋亡,为临床急性T系白血病的治疗提供了新靶标、新思路.
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T细胞白血病
增殖
凋亡
细胞周期
化疗药物敏感性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RNAi沉默CD59对急性T系白血病Jurkat细胞株增殖的影响
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 RNA干扰 CD59 慢病毒载体 Jurkat细胞系 细胞增殖
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20170002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冰 47 196 8.0 12.0
2 高美华 181 728 12.0 19.0
3 张蓓 62 211 9.0 11.0
4 王冰 27 66 5.0 6.0
5 丛蓓蓓 12 30 4.0 5.0
6 熊乐 2 2 1.0 1.0
7 李华侨 4 6 1.0 2.0
8 孟新月 1 0 0.0 0.0
9 王忠 2 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
CD59
慢病毒载体
Jurkat细胞系
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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