植入前遗传学筛查中卵裂期与囊胚期胚胎染色体异常的比较

• 作者: 师娟子 张四林 施文浩 王永博
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 植入前遗传学筛查 卵裂期胚胎 囊胚 染色体异常 非整倍体
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 1367-1370
• 页数: 4页
• 分类号: R71
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2017.11.017

摘要

目的 通过种植前遗传学筛查患者的胚胎和染色体结果分析,比较卵裂期与囊胚期胚胎染色体数目异常.方法 收集2015年1月1日至2017年4月30日西北妇女儿童医院生殖中心行种植前遗传学筛查(PGS)患者,胚胎培养至卵裂期和囊胚期活检,PGS检测采用array-CGH(BlueGnome 24SureV3),比较卵裂期与囊胚期胚胎染色体的结果.结果 PGS共活检348枚胚胎,其中卵裂期67例,囊胚期281例,囊胚期胚胎的整倍体率高于卵裂期胚胎(43.68% vs 14.75%,P<0.01),卵裂期胚胎中异常染色体的数目≥5条最为常见(42.31%),而囊胚中异常染色体数目为1条最为常见(53.79%).卵裂期胚胎中20,21,16,14号染色体发生率较高(>5.00%);8,4,12号染色体发生率较低(<3.00%).囊胚中22,16,19,7,1,性染色体,21,15号染色体发生率较高(>5.00%);10,17,12,3号染色体发生率较低(<3.00%).在染色体缺失异常中,20,16,22,1,21号染色体发生率较高(8.14%,6.98%,6.98%,6.59%,5.81%,均>5.50%);3号染色体缺失发生率低(0.78%).染色体重复异常中19,16,22,21,性染色体,7,15,13号染色体发生率较高(>5.50%);12号染色体缺失发生率最低(1.46%).结论 囊胚期胚胎的整倍体率高于卵裂期胚胎,卵裂期胚胎中异常染色体的数目≥5条最为常见,囊胚中异常染色体数目为1条最为常见.卵裂期胚胎中20,21,16,14号染色体发生率较高,而囊胚22,16,19,7,1,性染色体,21,15号染色体发生率较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师娟子	西北妇女儿童医院生殖中心	57	175	8.0	10.0
2	施文浩	西北妇女儿童医院生殖中心	12	20	3.0	4.0
3	张四林	西北妇女儿童医院生殖中心	6	26	3.0	5.0
4	王永博	西北妇女儿童医院生殖中心	3	5	2.0	2.0