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摘要:
以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率(Xc)。利用黏度法测定临界分子量(Mc)。并对各个因素对于Xc和Mc的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体 AODBAC 对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数(fAODBAC)对于Xc的影响较小,反应温度升高会使Xc增大。总单体浓度和fAM的升高会使 Xc减小。引发剂用量的增加、反应温度和 fAODBAC的升高都会使 Mc减小。fAM和单体浓度的增加会使 Mc显著增加。
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文献信息
篇名 无稳定剂体系下的双水相聚合相分离
来源期刊 化工学报 学科
关键词 无稳定剂体系 双水相 聚合 相分离 稳定性
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 材料化学工程与纳米技术
研究方向 页码范围 781-787
页数 7页 分类号 TQ326.4
字数 语种 中文
DOI 10.11949/j.issn.0438-1157.20160640
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单国荣 化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院 25 90 5.0 8.0
2 潘鹏举 化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院 7 12 1.0 3.0
3 范维骁 化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院 1 0 0.0 0.0
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双水相
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