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摘要:
研究了角蒿咖啡酸酯((+)-2-(1-hydroxyl-4-oxocyclohexyl)ethyl caffeate,JH2)对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)致小鼠耳肿胀的抑制作用,探讨其作用机制,采用花生四烯酸诱导的小鼠急性耳肿胀模型评价JH2的体内药效,通过酶联免疫吸附测定实验检测JH2对AA通路中5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)活性的影响.实验结果显示,在AA诱导的小鼠耳肿胀模型中,JH2能显著抑制AA所致的小鼠耳肿胀程度和组织蛋白渗出量,并降低小鼠发炎耳组织中白三烯B4(leukotrienes B4,LTB4)的生成量.体外活性研究显示,JH2对5-LOX有较强的抑制活性,半抑制浓度IC50值为12.16 μmol/L.说明JH2对AA诱导的小鼠耳肿胀急性炎症具有抑制作用,其作用机制可能与JH2抑制AA通路中5-LOX的活性从而降低炎症介质LTB4的产生有关.
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文献信息
篇名 角蒿咖啡酸酯对小鼠耳肿胀的抑制作用
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 医学
关键词 药理学 耳肿胀 角蒿咖啡酸酯 花生四烯酸 5-脂氧酶 白三烯B4
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 46-50
页数 5页 分类号 R392
字数 3133字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1249.2017.01046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎丽 深圳大学医学部 5 8 2.0 2.0
5 李玉珍 中山大学第八附属医院药学部 4 1 1.0 1.0
6 丁利平 深圳大学医学部 4 8 2.0 2.0
7 黄钟 深圳大学医学部 11 17 2.0 3.0
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深圳大学学报(理工版)
双月刊
1000-2618
44-1401/N
大16开
深圳市南山区深圳大学行政楼419室
46-206
1984
chi
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