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摘要:
目的 探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期.对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况.结果 观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ~Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证.
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篇名 替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 替吉奥 吉西他滨 顺铂 表皮生长因子受体野生型 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2017,(22) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 52-54
页数 3页 分类号 R969.4|R979.1
字数 2925字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2017.22.018
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1 施湘萍 5 30 3.0 5.0
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替吉奥
吉西他滨
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表皮生长因子受体野生型
晚期非小细胞肺癌
临床疗效
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