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摘要:
目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)测定八珍咳喘宁颗粒中橙皮苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、五味子醇甲的含量的方法.方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8 μmn)色谱柱,以体积分数0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;检测波长221 nim;柱温35℃.结果 八珍咳喘宁颗粒中甘草苷、阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵、五味子醇甲的线性范围分别为2.90 ~29.0、1.30~13.0、6.78~67.8、7.60 ~76.0和1.60 ~ 16.0 mg·L-1,相关系数r均为0.9999,平均回收率分别为99.94%、100.1%、98.43%、101.3%和102.3%,含量分别为0.144 5%、0.031 7%、0.274 6%、0.328 1%和0.057 5%,含量的RSD分别为0.48%、1.01%、0.25%、1.52%和0.37%.各阴性无干扰、各组分基线分离并且无其他组分峰影响.结论 本方法适宜于八珍咳喘宁颗粒中多指标成分的同时分析和质量控制.
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文献信息
篇名 UPLC法同时测定八珍咳喘宁颗粒中5种成分的含量
来源期刊 沈阳药科大学学报 学科 医学
关键词 超高效液相色谱 八珍咳喘宁颗粒 甘草苷 阿魏酸 橙皮苷 甘草酸铵 五味子醇甲
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 153-157
页数 5页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2017.02.010
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