PU.1和IL-9在肺纤维化大鼠周围免疫器官内的表达及其作用研究

• 作者: 倪娜 刘乃国 李新静 王楠 董洪亮 许梦婷 郑静
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺纤维化 SD大鼠 IL-9 PU.1 淋巴结
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 93-100
• 页数: 8页
• 分类号: R392.11|R563.1+9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13431/j.cnki.immunol.j.20170018

摘要

目的 探讨肺纤维化大鼠周围淋巴器官内PU.1和IL-9的表达以及1,25-(OH)2D3对其表达的影响.方法 150只雄性SD大鼠随机分为2个大组:预防组(对照组Ⅰ、模型组Ⅰ、给药组Ⅰ,n=30)和治疗组(对照组Ⅱ、模型组Ⅱ、给药组Ⅱ,n=20).大鼠气管内注射博来霉素建立肺纤维化模型,给药组腹腔注射1,25-(OH)2D3进行预防和治疗.用Real-time PCR和免疫组化方法研究了肺纤维化大鼠淋巴结节和脾脏内PU.1和IL-9的表达状况.结果 在建模14、21、28d3个时间点,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ中的表达(P＜0.05).建模21d时,模型组Ⅰ的脾内PU.1蛋白质表达明显高于对照组Ⅰ(P＜0.05);建模28 d时,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内PU.1 mRNA和蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ(P＜0.05).而给药组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9和PU.1的表达与模型组Ⅰ/Ⅱ相比,在各时间点都没有统计学差异(P＞0.05).结论 在肺纤维化大鼠的外周淋巴器官中,IL-9较早出现高表达(14 d),并一直维持,而PU.1在较晚时期出现高表达(21 d),提示这2种细胞因子在大鼠肺纤维化发生发展中可能都具有一定的作用.1,25 (OH)2D3对肺纤维化大鼠外周淋巴器官中的IL-9和PU.1表达没有明显的影响,说明其治疗作用可能与IL-9和PU.1无关.