miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡的影响

• 作者: 宋林林 常新剑 张笑添
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: miR-181b-5p 胃癌 细胞周期 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 140-147
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2017.02.0276

摘要

该文检测了人胃癌血清和胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平,并研究了miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡能力的影响,以探讨miR-181b-5p在胃癌发生和发展中可能的作用.荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测胃癌患者和健康人群血清中miR-181b-5p的水平以及胃癌细胞HGC-27和胃黏膜细胞GES-1中miR-181b-5p的水平,采用脂质体瞬时转染技术将miR-181b-5p抑制剂(inhibitors)以及inhibitors阴性对照分别转入胃癌细胞HGC-27中,用qRT-PCR验证转染后miR-181b-5p的水平,CCK-8法检测miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27的增殖能力的影响,流式细胞术检测转染后胃癌细胞HGC-27细胞周期和凋亡的变化.qRT-PCR结果显示,胃癌患者血清中miR-181b-5p的水平高于健康人群(P＜0.05);胃癌细胞HGC-27中miR-18 1b-5p的水平显著高于胃黏膜细胞GES-1中的水平(P＜0.01);转染miR-181b-5p inhibitors后其miR-181b-5p的水平显著低于inhibitors阴性对照组(P＜0.01).CCK-8结果显示,将miR-181b-5p的水平下调后,胃癌细胞HGC-27的增殖能力明显下降(P＜0.01).流式细胞术检测结果显示,转染miR-181b-5p inhibitors后,胃癌细胞HGC-27的凋亡率显著增高(P＜0.01).细胞周期检测结果显示,转染miR-181b-5p inhibitors后,其S期明显缩短,G2/M期延长,细胞增殖受到抑制.以上结果表明,血清miR-181b-5p可能作为胃癌早期诊断的一个分子肿瘤标志物;miR-181b-5p在胃癌的发生和发展过程中可能起到癌基因的作用,并有可能作为胃癌分子治疗的一个新靶点.