长链非编码H19靶向调节miR-107通过Notch通路对肺癌的侵袭迁移的影响

• 作者: 张灿斌 李纪远 王强 王献 郑帅玉 马新
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: H19 肺癌 miR-107 侵袭试验
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 1392-1397
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4752字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.09.024

摘要

目的:探讨长链非编码H19靶向调节miR-107通过Notch通路对肺癌的侵袭迁移的影响情况.方法:qPCR检测肺癌和癌旁组织、不同肺癌细胞中H19的表达情况;Transwell侵袭实验检测沉默H19后肺癌细胞侵袭能力的变化;划痕实验检测沉默H19后肺癌细胞迁移能力的变化;双荧光素酶报告基因检测H19与miR-107的相互作用;qPCR检测肺癌和癌旁组织、不同肺癌细胞中miR-107的表达情况;Transwell侵袭实验检测沉默H19后miR-107对肺癌细胞侵袭能力的影响;划痕实验检测沉默H19后miR-107肺癌细胞迁移能力的影响;裸鼠皮下成瘤检测沉默H19后miR-107对肺癌成瘤大小以及体积的影响.Western blot检测沉默H19后Notch通路蛋白的表达情况.结果:与癌旁组织相比,肺癌组织中H19表达明显增高;肺癌细胞A549中H19表达水平最高;沉默H19可以抑制肺癌细胞侵袭和迁移能力;H19能与miR-107的3′UTR特异性结合;与癌旁组织相比,肺癌组织中miR-107表达明显降低;沉默H19后,抑制miR-107可以促进肺癌细胞侵袭和迁移能力;与H19-siRNA组相比,H19-siRNA+miR-107-inhibitor组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显增大.沉默H19后Notch通路蛋白表达情况相应下调.结论:H19在肺癌发生发展过程中起重要作用,H19可以靶向调节miR-107通过Notch信号通路调控肺癌细胞的侵袭和迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张灿斌	河南科技大学第一附属医院胸外科	31	217	6.0	14.0
2	王强	河南科技大学第一附属医院胸外科	41	308	8.0	16.0
3	李纪远	河南科技大学第一附属医院胸外科	15	24	3.0	4.0
4	王献	河南科技大学第一附属医院胸外科	10	24	3.0	4.0
5	郑帅玉	河南科技大学第一附属医院胸外科	5	20	3.0	4.0
6	马新	河南科技大学第一附属医院风湿科	21	39	4.0	4.0