miR-107抑制胶质瘤细胞的体外增殖、迁移和侵袭

• 作者: 孙茂苍 李鑫
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: miR-107 FOXK1 胶质瘤
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 784-789
• 页数: 6页
• 分类号: R739.43
• 字数: 3021字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-107对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制.方法 运用RT-qPCR检测人正常的星形胶质细胞系NHA、神经胶质瘤细胞系U87、A172、U251中miR-107和FOXK1的表达;将细胞分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-107组(转染miR-107 mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-FOXK1组(转染si-FOXK1)、miR-107+pcDNA3.1组(共转染miR-107 mimics和pcDNA3.1)和miR-107+pcDNA3.1-FOXK1组(共转染miR-107 mimics和pcDNA3.1-FOXK1);用脂质体法分别转染至U87细胞;CCK-8法检测细胞的增殖;Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭;Western blot检测细胞中FOXK1的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性.结果 与正常的星形胶质细胞NHA相比,神经胶质瘤细胞U87、A172、U251中miR-107表达明显下调,FOXK1表达明显上调(P<0.05);过表达miR-107、敲减FOXK1均可抑制U87细胞的增殖、迁移和侵袭;miR-107可抑制野生型FOXK1的细胞荧光活性,并负向调控FOXK1的表达;过表达FOXK1可逆转miR-107对U87细胞增殖迁移侵袭的抑制作用.结论 miR-107抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制可能与靶向负调控FOXK1有关,将可为胶质瘤的诊断和治疗提供靶向治疗的依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李鑫	聊城市第四人民医院神经内科	6	2	1.0	1.0
2	孙茂苍	聊城市第四人民医院神经内科	3	0	0.0	0.0