肾原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例临床病理特征及文献回顾

• 作者: 朱西宁 李文生 石艳宏 董兵卫 马晓燕
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 临床病理
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究简报?实验技术
• 页码范围: 121-123,127
• 页数: 4页
• 分类号: R733|R446.8
• 字数: 2948字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2017.01.033

摘要

目的：肾原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）罕见，该文探讨肾原发性 MALT淋巴瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例肾原发性 MALT淋巴瘤进行临床检查、病理组织形态学观察及免疫组化染色，并复习相关文献。结果肾原发性 MALT淋巴瘤临床与影像学检查结果缺乏特征性表现，组织学显示淋巴细胞弥漫性浸润，瘤细胞形态呈中心细胞样、单核细胞样，并可见浆细胞样细胞，显示淋巴上皮病变和滤泡植入现象，免疫组化染色结果显示：阳性染色结果：CD20＋，PAX-5＋，CD79α＋，MUM-1＋，阴性染色结果：CD3，CD5，CD45RO，bcl-2，CD10，bcl-6，CyclinD1；CD21显示破损的 FDC网，kappa＋，Lambda－，呈单克隆表型，Ki-67增殖指数约35％。病理诊断：肾原发性 MALT淋巴瘤。结论肾原发性 MALT淋巴瘤罕见，因缺乏特异性临床表现及影像学依据而极易误诊，明确诊断依赖病理学检查，免疫组化染色有助于鉴别诊断。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文生	陕西省人民医院病理科	39	80	5.0	6.0
2	董兵卫	咸阳市中心医院病理科	13	18	3.0	3.0
3	马晓燕	咸阳市中心医院病理科	9	22	3.0	4.0
4	朱西宁	咸阳市中心医院病理科	2	1	1.0	1.0
5	石艳宏	咸阳市中心医院病理科	1	0	0.0	0.0