胰岛素和CTLA4Ig共表达基因治疗小鼠糖尿病模型的效果

• 作者: 姚秋明 宋荣华 张进安 王璇 王雯 秦秋 邵小青 黎丹凤
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 1型糖尿病 CTLA4Ig 基因治疗 腺病毒
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 111-114
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文

摘要

为观察导入CTLA4Ig基因能否延长胰岛素基因治疗的疗效时间,静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)小鼠模型,将24只造模成功的雄性C57小鼠随机分为注射空载腺病毒组、表达胰岛素的腺病毒组(recombinant adenovirus vector/insulin,rAdV/Ins)和共表达胰岛素和CTLA4Ig基因的重组腺病毒(recombinant adenovirus vector/insulin-CTLA4Ig, rAdV/Ins-CTLA4Ig)组,每组8只.采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测胰岛素、CTLA4Ig及其相关基因在小鼠肝组织的mRNA表达水平.应用简便血糖仪定期检测小鼠血糖水平.rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠肝组织中CTLA4Ig mRNA的表达量显著高于rAdV/Ins组和空载腺病毒组(P＜0.01).rAdV/Ins CTLA4Ig组小鼠肝组织中IFN-γ mRNA的表达显著低于空载腺病毒组(P=0.04).与注射空载腺病毒组相比较,rAdV/Ins-CTLA4Ig和rAdV/Ins两组小鼠的血糖水平显著降低(均P＜0.05),且rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠较rAdV/Ins组小鼠能维持更长的正常血糖时间(P＜0.01).胰岛素和CTLA4Ig共表达基因的重组腺病毒能转染小鼠肝脏,CTLA4Ig能在肝内成功表达并通过抑制炎症反应延长了胰岛素基因表达时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎丹凤		9	73	5.0	8.0
2	张进安		24	111	7.0	8.0
3	王璇		17	56	4.0	7.0
4	王雯		13	5	1.0	2.0
5	秦秋		3	1	1.0	1.0
6	邵小青		2	0	0.0	0.0
7	姚秋明		4	10	1.0	3.0
8	宋荣华		2	6	1.0	2.0