pCDR1Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建

• 作者: 周春丽 李强 郝进 郝飞
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: pCDR1Th表位 CTLA4Ig融合基因 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2548-2549,2552,插1
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2008.22.023

摘要

目的 构建能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体,探讨其在小鼠体内的表达并对表达产物进行鉴定.方法 用Touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入pCDR1 Th表位.将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-CTLA41g-pCDR1.将构建表达CTLA4Ig-pCDR1减毒鼠伤寒沙门菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达.结果 酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功.重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达.结论 成功构建了能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝飞	第三军医大学西南医院皮肤科	498	3251	26.0	42.0
2	李强	第三军医大学新桥医院检验科	76	457	13.0	17.0
3	周春丽	第三军医大学西南医院皮肤科	48	191	8.0	11.0
4	郝进	重庆医科大学附属第二医院皮肤科	21	36	4.0	5.0