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摘要:
以表达人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)的原核质粒为基础,采用限制性DNA内切酶,DNA连接酶等基因重组技术,构建了能表达该蛋白的真核质粒,ELISA法检出了受转染的真核细胞培养上清液中的蛋白表达.在此基础上构建了含hCTLA4Ig的穿梭质粒.
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pCDR1Th表位
CTLA4Ig融合基因
基因表达
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文献信息
篇名 CTLA4Ig真核表达质粒及穿梭质粒的构建
来源期刊 陕西师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 质粒构建 真核表达 基因治疗
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2402字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-4291.2006.03.021
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨章民 陕西师范大学生命科学院 47 201 6.0 12.0
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质粒构建
真核表达
基因治疗
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陕西师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-4291
61-1071/N
大16开
陕西省西安市长安南路
52-109
1960
chi
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