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摘要:
目的 探讨上调微小RNA-141模拟物(miR-141 mimics)表达对肝癌细胞(HepG2)增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常肝上皮细胞(L02)和肝癌细胞(HepG2)中miR-141的差异表达.以合成的miR-141模拟物转染HepG2细胞作为实验组(miR-141组),以空白对照(CON组)和阴性对照(miR-NC组)作为对照组.采用qPCR检测各组细胞中miR-141表达情况,CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期.结果 qPCR结果显示,HepG2中miR-141相对表达(0.64 ±0.13)明显低于L02(1.00±0.18),差异有统计学意义(P<0.05).转染后,miR-141组细胞中miR-141相对表达(3.33±0.66)明显高于CON组(1.00 ±0.17,P <0.05)和miR-NC组(1.08±0.14,P<0.05).CCK8结果显示,miR-141组在转染后48、72、96 h相对吸光度值分别为(0.67 ±0.07)、(1.17±0.05)、(1.36±0.03),均明显低于CON组[(0.81±0.02)、(1.42±0.03)、(1.73±0.05)]和miR-NC组[(0.78±0.01)、(1.38±0.02)、(1.69±0.01),均P<0.05].细胞凋亡检测结果显示,miR-141组细胞凋亡率[(11.81±0.23)%]明显高于CON组[(4.18±0.18)%]和miR-NC组[(4.04±0.08)%],差异有统计学意义(P<0.05).细胞周期检测结果显示,miR-141组S期细胞[(19.89±2.78)%]明显少于CON组[(31.87±1.00)%]和miR-NC组[(30.49±1.73)%],差异均有统计学意义(均P<0.05);而miR-141组G0/G1期细胞[(74.74±2.03)%]明显多于CON组[(60.85±1.69)%]和miR-NC组[(60.93±1.95)%],差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 HepG2细胞中miR-141低表达.上调miR-141表达能明显抑制HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡及改变细胞周期的分布.
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文献信息
篇名 微小RNA-141对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科
关键词 肝癌细胞 微小RNA-141 增殖 凋亡 细胞周期
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 401-405
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2017.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈淑英 复旦大学附属华山医院检验医学科 9 15 2.0 3.0
2 林勇 复旦大学附属华山医院检验医学科 11 62 4.0 7.0
3 张敬军 复旦大学附属华山医院输血科 7 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌细胞
微小RNA-141
增殖
凋亡
细胞周期
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
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