乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白HBVDNAPTP1基因全长cDNA RACE克隆

• 作者: 伦永志 刘顺爱 成军 潘志鹏 袁晓雪 韩铭
• 来源期刊: 中国微生态学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 DNA聚合酶 反式激活 RACE 序列特征
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1391-1395
• 页数: 5页
• 分类号: R394.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13381/j.cnki.cjm.201712006

摘要

目的 利用eDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列.方法 提取肝母细胞瘤细胞系HepG2总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)技术建立RACE cDNA文库,进行RACE实验,扩增HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列.结果 经RACE实验,获得HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列为2 537 bp,经RT-PCR验证确定该基因真实存在,且与GenBank数据库中注释的其他基因无同源性.结论 成功获取HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列,为进一步开展HBVDNAPTP1生物学功能及调控机制研究提供了线索和依据.