胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展

• 作者: 丁梦媛 赵重波
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 胸腺 T细胞阳性选择 T细胞阴性选择 自身免疫反应
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 进 展
• 页码范围: 92-97,111
• 页数: 7页
• 分类号: R746.1
• 字数: 5780字
• 语种: 中文

摘要

重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表明，胸腺病毒感染及慢性炎症刺激、异常免疫激活、胸腺中枢耐受性破坏及免疫调节失衡参与了MG的发生和发展过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵重波	复旦大学附属华山医院神经内科	98	387	10.0	14.0
2	丁梦媛	复旦大学附属华山医院神经内科	2	9	1.0	2.0