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坛紫菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因 (Phugp)的克隆及表达分析
坛紫菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因 (Phugp)的克隆及表达分析
作者:
张晗晗
徐燕
於辰佳
纪德华
谢潮添
陈昌生
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
坛紫菜
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶
克隆
表达水平定量分析
摘要:
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)是红藻琼胶生物合成过程中的关键限速酶.以坛紫菜(Pyropia haitanensis)转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE技术克隆获得了坛紫菜编码UG-Pase的基因序列:Phugp.序列分析结果表明:Phugp基因序列全长1734 bp,包含一个1530 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含510个氨基酸,相对分子质量为56.190 ku,等电点为6.24,具有UGPase特有的底物结合位点和红藻UGPase保守的N端和C端多肽结合位点.基因表达水平的定量分析结果表明:在不同程度的高温和高光胁迫条件下,Phugp基因的表达水平均极显著下调,而在不同程度的失水胁迫条件下,Phugp基因的表达则呈现为逐渐上调的趋势,说明Phugp基因在坛紫菜遭受不同的胁迫条件时呈现为不同的表达模式,并可能在应答失水胁迫中发挥着应激调节作用.
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文献信息
篇名
坛紫菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因 (Phugp)的克隆及表达分析
来源期刊
集美大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
坛紫菜
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶
克隆
表达水平定量分析
年,卷(期)
2017,(5)
所属期刊栏目
水产、食品与生物技术
研究方向
页码范围
1-9
页数
9页
分类号
S917
字数
4364字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈昌生
集美大学水产学院
82
1194
18.0
30.0
2
纪德华
集美大学水产学院
62
860
15.0
26.0
3
谢潮添
集美大学水产学院
58
735
14.0
25.0
4
徐燕
集美大学水产学院
52
521
13.0
20.0
5
张晗晗
集美大学水产学院
3
10
2.0
3.0
6
於辰佳
集美大学水产学院
1
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引文网络
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节点文献
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二级引证文献(0)
2019(3)
引证文献(3)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
坛紫菜
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶
克隆
表达水平定量分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
集美大学学报(自然科学版)
主办单位:
集美大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-7405
CN:
35-1186/N
开本:
大16开
出版地:
福建厦门集美银江路185号
邮发代号:
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
1788
总下载数(次)
5
总被引数(次)
8910
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集美大学学报(自然科学版)2002
集美大学学报(自然科学版)2001
集美大学学报(自然科学版)2000
集美大学学报(自然科学版)2017年第6期
集美大学学报(自然科学版)2017年第5期
集美大学学报(自然科学版)2017年第4期
集美大学学报(自然科学版)2017年第3期
集美大学学报(自然科学版)2017年第2期
集美大学学报(自然科学版)2017年第1期
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