点状掌跖角化病遗传学研究进展

• 作者: 贾月琴 骆丹
• 来源期刊: 国际皮肤性病学杂志
• 关键词: 皮肤角化病,掌跖 遗传 染色体障碍 基因 突变
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 99-101
• 页数: 3页
• 字数: 2464字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2017.02.010

摘要

点状掌跖角化病是一种以掌跖部不规则分布、进行性加重的角化性丘疹为特征的常染色体显性遗传性皮肤病.目前已报道AAGAB基因和COL14A1基因是点状掌跖角化病致病基因,除此之外,可能还存在其他致病基因.迄今为止,在多个种族或民族点状掌跖角化病家系中已发现39种AAGAB基因突变和1个COL14A1基因突变位点.AAGAB基因突变导致其编码的p34蛋白功能缺失或不足,使表皮生长因子受体再循环发生障碍,角质形成细胞发生过度增殖,导致点状掌跖角化病发生.COL14A1基因突变的致病性有待于蛋白质功能学研究、体外细胞实验以及该基因突变在其他点状掌跖角化病家系内重复性验证等进一步证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆丹	南京医科大学第一附属医院皮肤科	285	1313	16.0	23.0
2	贾月琴	安徽省铜陵市人民医院皮肤科	2	1	1.0	1.0