大鼠运动性肌损伤特征microRNA表达及其膜损伤调控靶点的预测

• 作者: 徐玉明 曹建民 李俊平 王平 黄巧婷
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 体育
• 关键词: 运动 骨骼肌 损伤 膜 微小RNA
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 276-284
• 页数: 9页
• 分类号: G804.2|R363
• 语种: 中文
• DOI: 10.13294/j.aps.2017.0014

摘要

本文旨在筛选大鼠运动性肌损伤(exercise-induced muscle damage,EIMD)的特征microRNA (miRNA),并预测分析特征miRNA调控膜损伤的靶点.将24只健康雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠平均分为安静对照(C)组、运动后24 h (E24)组、运动后48 h (E48)组,采取一次间歇性离心运动(-16°下坡跑台跑)复制EIMD模型,用伊文氏蓝荧光染色法鉴定EIMD特征,用基因芯片进行差异性miRNA筛选,用RT-qPCR验证芯片检测结果后获得EIMD差异性miRNA表达谱,RT-qPCR检测EIMD膜损伤相关特征蛋白和相关通路核心分子的mRNA表达水平并预测特征miRNA的靶基因.本研究筛选出并验证了2条EIMD特征miRNA:miR-206-3p和miR-139-3p.骨架蛋白dystrophin(r=-0.68)、utrophin (r=-0.64)和MAPK信号通路核心分子JNK (r =-0.62)、ERK1(r=-0.68)均与miR206-3p呈中度负相关(P＜ 0.001),而均与miR-139-3p无显著相关.以上研究结果提示,EIMD可诱导成年大鼠腓肠肌miRNA表达谱明显改变,miR-206-3p和miR-139-3p是EIMD特征miRNA,miR-206-3p可能通过调控骨架蛋白dystrophin、utrophin和MAPK信号通路分子JNK、ERK1调控膜损伤.