LSD1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

• 作者: 林乐千 王伟 郝敏
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 单胺氧化酶 组蛋白类 甲基化 宫颈肿瘤 卵巢肿瘤 子宫内膜肿瘤
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究
• 页码范围: 365-368
• 页数: 4页
• 字数: 3896字
• 语种: 中文

摘要

组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)、第9位赖氨酸(H3K9)和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化(K370Me2)去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用来抑制p53的功能.近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展.LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点.而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见.本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	山西医科大学第二医院妇产科	38	143	8.0	9.0
2	郝敏	山西医科大学第二医院妇产科	176	1154	16.0	27.0
3	林乐千	山西医科大学第二医院妇产科	1	2	1.0	1.0