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摘要:
为推进药品重点监测提供参考.分析2015年8月我省印发《江苏省药品重点监测报备工作程序的通知(试行)》后,对药品重点监测方案报备情况及主要问题,提出相应的改进措施.企业有意愿开展重点监测,但对重点监测目的和作用存在疑虑;可操作性与科学性的博弈贯穿重点监测全过程;方案伦理审查与患者知情同意是否执行,尚待形成共识.应做好政策间的衔接及说明工作;出台重点监测指南,明确技术标准;确定开展伦理审查,提高重点监测的科学性和伦理性.
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文献信息
篇名 江苏省药品重点监测报备现状、问题与对策探讨
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 上市药品 药品重点监测 报备
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 465-468
页数 4页 分类号 R95
字数 4647字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙骏 91 670 15.0 20.0
5 李明 46 208 8.0 13.0
6 王新敏 7 22 3.0 4.0
7 于丹丹 12 22 3.0 4.0
8 沈梦秋 2 7 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
上市药品
药品重点监测
报备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
论文1v1指导