融合蛋白hVEGF121/βhCG与mGM-CSF/βhCG联合抗肿瘤作用及其机制

• 作者: 井亮亮 叶佳 曹荣月 李曼曼 苗梓韬 金亮 龙军
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子(VEGF) 人绒毛膜促性腺激素(hCG) 鼠源粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF) 前列腺癌 黑色素瘤
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 页码范围: 102-109
• 页数: 8页
• 分类号: Q816|R73-36+2
• 字数: 4440字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170116

摘要

探讨 mGM-CSF/βhCG(GC)和 hVEGF121/βhCG(VC)两种融合蛋白联用对 C57BL/6J 小鼠 RM-1前列腺癌和B16F10黑色素瘤的抑制效果,并对其抗肿瘤作用机制进行初步研究。采用含有 pET-28a-mGM-CSF-X10-βhCGCTP37和pET-28a-VEGF-M2-X10-βhCG-CTP37的两个重组菌进行乳糖诱导表达,分离纯化融合蛋白。将两种蛋白制备抗肿瘤蛋白疫苗(VC蛋白疫苗和GC蛋白疫苗),并将两蛋白混合制备联合蛋白疫苗(VGC蛋白疫苗),免疫C57BL/6J接瘤小鼠,测量瘤块生长状态；检测免疫小鼠脾细胞增殖以及对肿瘤细胞的细胞毒作用；ELISA检测小鼠体内细胞因子IFN-γ和抗hVEGF抗体浓度。结果发现,在前列腺癌和黑色素瘤小鼠移植瘤模型中,与生理盐水NS组相比,各实验组均具有统计学意义( P<0．05)。其中VGC组抗肿瘤效果优于GC组和VC组(P<0．01),且对前列腺癌和黑色素瘤的抑瘤率分别达到(41．7±0．83)%和(46．4±1．27)%。由此可见,VC和GC两种蛋白联合后,通过发挥抗肿瘤免疫和抗肿瘤血管生成双重作用,高效地抑制了RM-1前列腺癌和B16F10黑色素瘤的生长。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹荣月	中国药科大学生命科学与技术学院	61	129	6.0	8.0
2	龙军	南京中医药大学药学院	36	146	6.0	10.0
3	金亮	中国药科大学生命科学与技术学院	32	25	3.0	3.0
4	李曼曼	中国药科大学生命科学与技术学院	9	16	3.0	3.0
5	苗梓韬	中国药科大学生命科学与技术学院	7	12	3.0	3.0
6	井亮亮	中国药科大学生命科学与技术学院	3	3	1.0	1.0
7	叶佳	中国药科大学生命科学与技术学院	1	3	1.0	1.0